Патогенность вируса гриппа как правило определяется несколькими генами. Ген PA кодирует один из ключевых компонентов РНК-полимеразы вируса гриппа А. Важнейшим функциональным участком белка PA является его N-концевая часть (PA-Nter) длиной 197 аминокислотных остатков. В данном участке был обнаружена замена V63I или набор замен A37S/I61T/V63I/V100A, приводящие к значительному усилению репликации мутантных вирусов и, соответственно, увеличению их патогенности in vitro и in vivo. Начиная с 2014 года, у подавляющего большинства вирусов гриппа птиц разных подтипов (H7N9, H5N6, H10N8, H9N2), инфицировавших человека, обнаруживаются данные замены. Обнаруженный набор замен получил наименование Mfour. Исследование гонконгских ученых проливает свет на молекулярные механизмы патогенности вирусов гриппа А и поможет оценивать пандемический потенциал вирусов гриппа птиц, поражающих человека.
Hu M., Chu H., Zhang K., Singh K., Li C., Yuan S., Chow BK., Song W., Zhou J., Zheng BJ. Amino acid substitutions V63I or A37S/I61T/V63I/V100A in the PA N-terminal domain increase the virulence of H7N7 influenza A virus // Scientific Reports. 6: 37800. DOI: 10.1038/srep37800
https://dx.doi.org/10.1038/srep37800
/
Новости
