Эктодомен матричного белка 2 (М2е) является привлекательным компонентом универсальных вакцин против гриппа А. В этой статье оспаривается традиционное представление о том, что основным действующим механизмом защиты является выработка антител, специфичных к М2е. Интраназальная иммунизация мышей Balb/c M2e - специфичными I-Ad-рестрицированными T-клетками памяти показала высокий уровень защиты против заражения даже при полном отсутствии специфических антител, что было показано на мышах JhD. В то же время, IL-17А-дефектные мыши были существенно хуже защищены в сравнении с мышами дикого типа, при сопоставимом уровне антител. Аналогично, низкий уровень защиты наблюдался у мышей Balb/B (H-2b), неспособных вырабатывать M2e-специфичные CD4 Т-клетки памяти, но имеющих сопоставимый уровень антител. Адаптивно-перенесенные М2е-специфичные CD4 T-клетки памяти оказались сильными Т-хелперами, стимулирующими выработку не только М2е-специфичных, но, что еще важнее, гемагглютинин-специфичных антител. Таким образом, в публикации впервые были описаны протективные свойства М2е-специфичных СD4 Т-клеток памяти.
DG Eliasson, A Omokanye, K Scho ¨n, UA Wenzel, V Bernasconi, M Bemark, A Kolpe, K El Bakkouri, T Ysenbaert, L Deng, W Fiers, X Saelens and N Lycke
Mucosal Immunology advance online publication 15 March 2017. doi:10.1038/mi.2017.14
http://www.nature.com/mi/journal/vaop/ncurrent/full/m..
Перевод подготовил Арам Шалджян
/
Новости
